Het is iets meer dan twee jaar geleden sinds de zelfmoord van Robin Williams en terwijl zijn fans hem blijven treuren, is er geen ton informatie over wat er op zijn laatste momenten echt aan de hand was met de acteur. Dat is precies waarom je een moment zou moeten vinden om het essay van de vrouw van Robin Williams te lezen over zijn dementie en hun zoektocht naar een diagnose. Maar wees gewaarschuwd: het kan je hart breken in zijn eerlijkheid. De hervertelling van hoe hij worstelde om erachter te komen wat "fout" met hem was en hoe hij met de diagnose omging, is iets waar teveel gezinnen zich mee kunnen identificeren en Williams en zijn vrouw waren niet anders.
Susan Schneider is pas drie jaar getrouwd met Williams toen hij twee maanden voordat hij zichzelf thuis ophing, een verkeerde diagnose kreeg van de ziekte van Parkinson, maar ze zaten al lang in een medisch labyrint voordat ze probeerden erachter te komen wat een hoop symptomen Williams exposeerde echt bedoeld. Na een autopsie werd onthuld dat hij daadwerkelijk leefde met Lewy-lichaamsdementie, die wordt veroorzaakt door eiwitafzettingen in de hersenen. Schneider schreef een persoonlijk essay in Neurology, een medisch tijdschrift, dat zij en haar man 'een nachtmerrie hadden'.
Ze schrijft dat tijdens het filmen van Night at the Museum 3 er tijden waren dat hij zich zelfs geen enkele regel kon herinneren. Volgens Schneider: “mensen met LBD die zeer intelligent zijn, lijken aanvankelijk misschien langer oké, maar het is dan alsof de dam plotseling breekt en ze het niet meer kunnen tegenhouden.” Ze zei dat toen haar man terugkwam van het filmen. die lente, het was als een heel andere persoon, die zijn terugkeer beschreef als verwant aan een "747 vliegtuig dat zonder landingsgestel binnenkwam."
Het punt is dat Williams zoveel symptomen vertoonde dat artsen gewoon niet konden achterhalen waar hij mee te maken had. Zijn weduwe schreef dat er niet alleen lichamelijke symptomen waren zoals constipatie en slapeloosheid, maar verhoogde paranoia, geheugenverlies en een 'onvermogen om zijn angst onder controle te houden', waar iedereen die last van heeft zich in kan leven, verschrikkelijk is eigen, laat staan met al het andere. Elke keer dat ze naar een dokter gingen, waren er meer symptomen om te behandelen, zoals een spelletje "meppen", schreef ze.
Schneider schreef:
Hij haatte het dat hij de woorden die hij wilde niet kon vinden in gesprekken. Hij sloeg 's nachts en had nog steeds vreselijke slapeloosheid. Soms zat hij vast in een bevroren houding, niet in staat om te bewegen en gefrustreerd toen hij eruit kwam. Hij begon problemen te krijgen met visuele en ruimtelijke vermogens om afstand en diepte te beoordelen. Zijn verlies van basale redenering voegde alleen maar toe aan zijn groeiende verwarring. "
Williams bleef zeggen, volgens het essay van Schneider: "Ik wil mijn hersenen opnieuw opstarten." Toen hij eindelijk de diagnose Parkinsons kreeg, had Williams nog steeds het gevoel dat er iets niet klopte. Schneider schreef dat de dag voordat hij zelfmoord pleegde, ze een "perfecte" dag hadden, alsof het een oneindige datum was, en dat hij "Welterusten, mijn liefste" zei voordat ze gingen slapen.
Schneider schreef het essay specifiek in het medische tijdschrift om te praten met artsen die werken aan behandelingen en behandelingen voor LBD. Ze grapte dat haar man altijd graag artsen speelde en dat hij een "genie" was die van "ontdekking" hield en waarschijnlijk had willen lezen en leren waar hij mee worstelde.
Haar essay is hartverscheurend, maar hopelijk kan het helpen van anderen door de ervaring van haar en Williams te delen op zoek naar een diagnose. Dat is waarschijnlijk iets dat Williams zou achterlopen.
